赛赋医药于 2016 年依托中国科学院药物创新研究院等国家级药物研发单位成立,致力于打造国际一流一站式创新药 CRO 服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责 FDA 注册申报的美国赛赋办公室,并自建四家三甲医院 GCP 临床试验基地。 赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节,可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT 临床及药物警戒等多个技术部门,能够提供一站式创新药研发解决方案。公司现有科研人员 400 余人,近 60 人拥有博士学位,核心研发团队由原中国科学院、军科院、国内外评审专家组成,并成立了由院士领衔的科学委员会,包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA 申报注册专家、 GLP 检查专家等,专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。