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凯瑞斯德生化（苏州）有限公司2027届招聘简章

招聘单位：凯瑞斯德生化（苏州）有限公司

发布时间：2026/08/26 11:07:35

到期时间：2027/06/30 00:00:00

简章内容

凯瑞斯德生化（苏州）有限公司

诚聘英才

一、公司简介

凯瑞斯德生化（苏州）有限公司（ChiralQuest）成立于2008年，集团员工800余人，主营手性药物分子及关键中间体的绿色合成工艺开发与生产。公司在小分子药物合成、工艺创新与开发领域积淀深厚，并建立了高标准、符合cGMP要求的生产体系，致力于为全球客户提供从研发到商业化的一站式解决方案。集团成员获评国家高新技术企业、省级企业技术中心、省级专精特新企业、苏州工业园区上市苗圃企业等资质。

研发中心位于江苏省苏州市吴江区，拥有200余人研发团队，核心人员均具备博士或硕士学位。拥有8,000平方米国际标准实验室及CNAS认证的工艺安全检测中心，配备高效液相色谱、气相色谱、超高效液相质谱联用仪、微通道反应器、DSC、ARC、RC1mx、高通量氢化反应器等先进设备，可支持从毫克至公斤级别的合成方法开发与工艺优化，并在不对称氢化催化、酶催化与生物发酵、手性源衍生及拆分纯化等多技术平台上具备深厚积累。

生产基地位于江西省进贤县经济开发区，占地250亩，拥有600余名员工及13个现代化生产车间，反应釜总体积约170万升。基地严格遵循GMP标准管理，多次通过NMPA、USFDA官方核查及EUGMP、客户审计，累计通过全球各类审计超500次，并建有全国领先的不对称催化氢化生产线，采用自主专利催化剂，精通超低温（-80℃）、无水无氧、杂环合成等多种反应技术，是全球规模领先的均相催化剂及不对称催化氢化手性药物分子生产基地。

展望未来，公司将持续精进研发能力、提升生产能级，积极拓展新兴业务方向，加速构建业务增长的多曲线格局，不断巩固和提升核心竞争优势，为全球医药产业创造更大价值。

二、招聘对象

2027届化学、药学、生物学等相关专业本科、硕士、博士应届毕业生。

三、招聘职位

（一）整体情况

岗位类型	岗位名称	学历	专业	招聘人数
合成类	有机合成研究员（小分子/多肽/核苷）	本科	化学、应用化学、化学工程、制药工程、药学、化学生物学等相关专业	17人
	高级有机合成研究员（小分子/多肽/核苷）	硕士	有机化学、药物化学、化学生物学、糖化学等相关专业	10人
	资深有机合成研究员（小分子/多肽/核苷）	博士	有机化学、药物化学、化学生物学、糖化学等相关专业	3人
分析类	分析研究员	本科	化学、药学、分析化学、药物化学、合成生物学、生物学等相关专业	15人
分析类	高级分析研究员	硕士	化学、药学、分析化学、药物化学、合成生物学、生物学等相关专业	5人
合成生物类	高级分子改造研究员	硕士	分子生物学、生物工程、合成生物学等相关专业	2人
	高级酶催化研究员（小分子/核苷）	硕士	生物工程、生物技术、制药工程、合成生物学、生化与分子生物学等相关专业	4人
	资深酶催化研究员（小分子/核苷）	博士	生物工程、生物技术、合成生物学等相关专业	1人
	高级酶固定化研究员	硕士	生物工程、化学工程、材料工程、酶工程、制药工程等相关专业	2人
	资深酶固定化研究员	博士	生物工程、化学工程、材料工程、酶工程、制药工程等相关专业	1人

（二）岗位职责

1.有机合成研究员

高效完成实验任务（包括路线探索、工艺优化及放大实验），严格按计划推进项目。
规范书写实验记录（ELN），确保操作可追溯，协助完成技术交接文件。
遵守EHS规范，维护实验区域安全、卫生与环保。
积极沟通协作，参与组内讨论，分享实验现象与结果。
定期提交工作报告，学习新技能，提升效率与质量。

2.有机合成研究员（核苷）

高效完成实验任务（能够对常规的核苷单体和特殊单体进行路线探索、合成及纯化，并对反应路线及后处理进行优化，达到放大，低成本，高纯的要求），严格按计划推进项目。
规范书写实验记录（ELN），确保操作可追溯，协助完成技术交接文件。
遵守EHS规范，维护实验区域安全、卫生与环保。
积极沟通协作，参与组内讨论，分享实验现象与结果。
定期提交工作报告，学习新技能，提升效率与质量。

3.高级有机合成研究员

参与设计合成路线，优化关键反应，解决技术问题，撰写技术报告。
协助制定研发计划，指导初级成员，保障项目按时保质完成。
参与工艺放大与技术交接，支持生产对接。
协同质量部门完成杂质研究、标准建立等工作。
撰写或审核CTD申报资料，确保符合注册要求。
分享知识与经验，提供技术指导和培训。

4.高级有机合成研究员（核苷）

负责核苷、修饰核苷、亚磷酰胺单体合成路线开发、工艺优化、小试工艺放大，完成目标化合物合成与纯化。
熟练开展糖环修饰、碱基修饰、羟基保护/脱保护、磷酰化等核苷特征反应。
协助制定研发计划，指导初级成员，保障项目按时保质完成。
参与工艺放大与技术交接，支持生产对接。
协同质量部门完成杂质研究、标准建立等工作。
分享知识与经验，提供技术指导和培训。

5.资深合成研究员

主导关键步骤的路线设计与深度优化（如杂环构建、手性合成等）。
运用合成与分析技术解决机理与工艺问题，提出创新方案。
关注前沿动态，尝试新技术（光化学、电化学、酶催化等）的应用。
参与制定实验方案，完成复杂实验，撰写技术报告支持项目决策。
分享知识与经验，协同分析、质量等部门解决跨领域问题。
学习药品研发流程与规范（GMP、QbD、注册法规等），了解工艺放大与项目管理。

6.资深有机合成研究员（核苷）

牵头修饰核苷、RNA 亚磷酰胺单体、GalNAc 配体创新路线开发。
跟踪全球核苷化学、小核酸单体前沿文献与专利，挖掘创新工艺，参与专利构思、技术交底书撰写，构建公司核苷单体知识产权壁垒。
运用合成与分析技术解决机理与工艺问题，提出创新方案。
参与制定实验方案，完成复杂实验，撰写技术报告支持项目决策。
分享知识与经验，协同分析、质量等部门解决跨领域问题。
学习药品研发流程与规范（GMP、QbD、注册法规等），了解工艺放大与项目管理。

7.药物分析研究员

熟练操作HPLC、GC/GC-HS、LC-MS、水分仪等分析设备，独立完成日常测试及仪器使用，掌握理化实验室常规操作技能。
负责分析仪器的日常维护、保养、校验及确认，保障仪器设备状态良好，保持实验区域整洁。
按规定对物料、中控/中间体、成品等样品进行质量检测并记录，协助完成项目结项文件起草、修订、样品/对照品整理，确保符合规范要求。
负责分析相关仪器、耗材、色谱柱及试剂的采购与使用。
按项目工作计划，负责相关片段的分析方法开发与质量研究，协助推进分析项目工作。

8.高级药物分析研究员

熟练掌握HPLC、GC/GC-HS、LC-MS、水分仪等分析设备的操作及日常测试，精通理化实验室常规操作。
负责仪器的维护、保养、校验和状态管理，保障设备良好运行，保持实验环境整洁有序。
负责各类样品的质量检测、记录及检测结果核查，确保符合规范要求。
负责分析相关仪器、耗材及试剂的采购和使用。
主导分析方法开发、验证及质量研究，制定项目工作计划，攻克分析技术难题，确保符合法规或客户的质量要求。
完成项目结项文件起草、修订与归档，样品/对照品整理，跟踪工作进度。
负责分析方法建立与验证，按法规要求开展质量研究。
进行常见仪器故障排查、维修及基础配件更换。

9.高级分子改造研究员

负责分子生物学及常规实验项目方案设计与执行，包括分子克隆、DNA提取、基因编辑、文库构建等。
负责分子克隆及蛋白表达信息的数据整理与分析。
熟练使用和掌握基因序列分析及软件应用。
筛选与挖掘文献重要信息，负责实验数据分析，实验报告整理以及成果撰写。
项目组安排的其他相关工作。

10.高级酶催化研究员

负责酶的基因挖掘、酶催化反应体系构建、工艺参数优化（温度、pH、底物浓度、助溶剂等），协助完成克级小试到公斤级放大验证，建立高效、稳定、低成本的工业化生产工艺。
参与酶的理性设计、定向进化及半理性改造全流程，了解结构预测、分子对接、分子动力学模拟等工具，优化酶的催化活性、热稳定性、底物选择性及溶剂耐受性，解决工业应用中的核心技术瓶颈。
协同发酵、分析、质量、生产等跨部门团队推进项目落地。

11.高级酶催化研究员（核苷）

参与核苷单体、核酸修饰、酶法小核酸合成相关酶催化工艺开发与条件优化。
负责核苷合成酶、修饰酶、激酶、加帽酶等相关每的表达纯化、活性验证、反应体系筛选。
协助进行酶催化反应优化：底物配比、缓冲体系、温度时间、辅酶体系、杂质控制。
跟进小核酸药物酶法合成新工艺，协助建立绿色酶法生产体系。
负责实验记录、数据整理、重复性验证、工艺参数汇总。
配合团队完成工艺迭代、小试放大与技术资料整理。

12.资深酶催化研究员

负责酶的基因挖掘、酶催化反应体系构建、工艺参数优化（温度、pH、底物浓度、助溶剂等），协助完成克级小试到公斤级放大验证，建立高效、稳定、低成本的工业化生产工艺。
主导酶的理性设计、定向进化及半理性改造全流程，熟练掌握结构预测、分子对接、分子动力学模拟等工具，精准优化酶的催化活性、热稳定性、底物选择性及溶剂耐受性，解决工业应用中的核心技术瓶颈。
带领研发团队，进行任务拆解、实验设计、数据复盘、风险评估、进度管控。
协同发酵、分析、质量、生产等跨部门团队推进项目落地，撰写项目总结、技术报告、专利申请文件、参与产品标准制定与市场技术支持。
对标行业前沿，持续迭代酶改造与生物催化新工艺，构建公司核心技术壁垒。

13.高级酶固定化研究员