1、 负责或执行生物制品的制剂处方的开发，包括剂型、缓冲液、添加剂、包装材料的选择等，负责制剂项目的制剂样品配制、分装工作等。
2、 负责制剂项目制剂处方开发过程中涉及到的溶液配制，换液、样品配制、分装、样品送检、样品管理及实验记录书写等。
3、 参与确定制品的检测项目，并为质控部（建立检测方法）和动物中心（动物免疫）提供样品。
4、 按照要求规范研究并做好相关原始记录，负责对实验数据进行推理和解释，并撰写研究报告，定期向上级领导汇报。
5、 负责生物大分子药物制剂方面的文献调研工作，学习国内外先进的液体制剂处方开发方法。
